Идентификация и происхождение

  • Международное непатентованное название (МНН): отсутствует (не зарегистрирован как лекарственное средство)
  • Торговые названия: не зарегистрированы в РФ и ЕС
  • Класс пептидов: миостатин-ингибитор
  • Аминокислотная последовательность: фрагмент эндогенного фоллистатина, состоящий из 288 аминокислотных остатков (FST288); кодируется сплайс-вариантом гена FST
  • Молекулярная масса: приблизительно 32–35 кДа (в зависимости от посттрансляционных модификаций)
  • Регистрационные номера: CAS не присвоен для рекомбинантной формы FST288; INN отсутствует
  • Эндогенный источник в организме: синтезируется в скелетных мышцах, печени, мозге и других тканях как альтернативный сплайс-продукт гена FST
  • Ген, кодирующий природный пептид: FST (фоллистатин)

История открытия и разработки

Фоллистатин был впервые выделен в 1987 году как белок, способный ингибировать активин — член суперсемейства TGF-β. Позже было обнаружено, что фоллистатин также связывает и нейтрализует миостатин (GDF-8), ключевой негативный регулятор роста скелетных мышц. Ген FST кодирует несколько изоформ, среди которых FST288 и FST315 являются основными. FST288 преимущественно экспрессируется в циркулирующей форме и обладает высокой аффинностью к миостатину.

Интерес к фоллистатину как терапевтическому агенту возрос после экспериментов на мышах, в которых оверэкспрессия FST приводила к гипертрофии мышц в 2–3 раза. Эти данные стимулировали разработку рекомбинантных форм и генных терапий, направленных на модуляцию активности миостатина.

Ключевые этапы исследований, одобрение регуляторами

На текущий момент рекомбинантный пептид Follistatin 288 не одобрен ни одним из крупных регуляторных агентств: FDA (США), EMA (ЕС) или Минздравом РФ. Препарат находится на доклинической и ранних стадиях клинических исследований, в основном в контексте генной терапии (например, векторы AAV, экспрессирующие FST).

Компании, участвующие в разработке миостатин-ингибирующих стратегий, включают Acceleron Pharma (ныне часть Merck) и Pfizer, однако их фокус смещён на антитела против миостатина (например, Stamulumab, Domagrozumab), а не на фоллистатин напрямую. Производство FST288 в рекомбинантной форме осуществляется в исследовательских лабораториях и компаниях, специализирующихся на пептидных биотехнологиях, но не для коммерческого медицинского применения.

Механизм действия

Follistatin 288 действует как природный связывающий белок и функционирует как антагонист миостатина (GDF-8) и активина. Миостатин — это цитокин, который подавляет пролиферацию и дифференцировку миобластов, ограничивая рост мышечной массы. FST288 нейтрализует миостатин, предотвращая его связывание с рецептором ActRIIB, что приводит к активации сигнального пути Smad2/3.

Подавление этого пути способствует:

  • Активации миогенеза (образования новых мышечных волокон)
  • Гипертрофии существующих мышечных волокон
  • Снижению атрофии мышц при дисутилизации или старении
  • Улучшению регенерации после повреждений

Кроме того, FST288 может влиять на метаболизм скелетных мышц, повышая чувствительность к инсулину и способствуя окислению жирных кислот. Препарат не является агонистом или антагонистом в классическом смысле, а выступает в роли эндогенного модулятора сигнализации TGF-β.

Клинические показания

Основные

На данный момент официально одобренных показаний для Follistatin 288 не существует. Препарат не включён в клинические протоколы ни в одной стране.

Исследуемые

  • Мышечная дистрофия Дюшенна (DMD): доклинические модели показывают увеличение массы мышц и улучшение функции при введении FST
  • Саркопения у пожилых: потенциал замедления возрастной потери мышечной массы
  • Кахексия при онкологических и хронических заболеваниях: поддержание мышечной массы при системном воспалении
  • Травмы и реабилитация: ускорение восстановления после операций или травм опорно-двигательного аппарата

Практическое применение: для чего и почему люди используют препарат

Несмотря на отсутствие официальной регистрации, Follistatin 288 используется в исследовательских и офф-лейбл целях. Ниже — реальные сценарии, отражающие мотивацию пациентов.

Сценарий 1: Прогрессирующая слабость при возрастной саркопении

Пациент 72 лет замечает, что не может подниматься по лестнице без отдыха, теряет равновесие, чувствует усталость. Диета и физическая активность не приносят заметного улучшения. В поисках способов сохранить независимость рассматривает пептиды, влияющие на мышечную массу. Выбирает FST288 на основании данных о его роли в регуляции миостатина. Ожидания: улучшение силы и выносливости. Эффект, согласно исследованиям, может проявиться через несколько недель при условии сочетания с физическими упражнениями. Важно подчеркнуть: препарат не одобрен, и его применение требует участия врача и мониторинга мышечной и печеночной функции.

Сценарий 2: Реабилитация после тяжёлой травмы

После длительной иммобилизации пациент сталкивается с выраженной атрофией мышц. Традиционная физиотерапия прогрессирует медленно. В экспериментальных целях рассматривается использование миостатин-ингибиторов. FST288 привлекает своей природной структурой и широким спектром действия. Ожидается ускорение восстановления. Реалистичный эффект — умеренное увеличение темпов регенерации, но не мгновенный результат. Важно: применение вне клинических исследований несёт неопределённые риски и требует медицинского сопровождения.

Сценарий 3: Неврологическое заболевание с мышечной слабостью

Пациент с прогрессирующим нейромышечным расстройством интересуется возможностями поддержания мышечной массы. FST288 рассматривается как потенциальный нейропротективный и миопротективный агент. Выбор обусловлен данными о его экспрессии в ЦНС и способности проникать в гематоэнцефалический барьер в некоторых моделях. Ожидания — замедление деградации. Эффект, если он есть, может проявиться через месяцы. Необходимо подчеркнуть: отсутствие доказанной эффективности у людей и риск побочных эффектов.

Схемы дозирования

Показание Начальная доза Поддерживающая доза Максимальная доза Кратность введения Особенности титрования
Исследуемое (саркопения) не установлена не установлена не установлена не установлена Данные отсутствуют; в доклинических моделях использовались однократные или кратковременные введения (в т.ч. генная терапия)
Исследуемое (мышечная дистрофия) не установлена не установлена не установлена не установлена Исследования на животных: внутримышечная или системная доставка с помощью вирусных векторов

Особенности: у пожилых пациентов возможна изменённая фармакокинетика, однако данные ограничены. Коррекция дозы при почечной или печеночной недостаточности не разработана. У женщин и мужчин механизм действия схож, однако гормональный фон может модулировать ответ на терапию. Например, тестостерон и FST могут действовать синергически.

Побочные эффекты

Полный профиль безопасности Follistatin 288 у человека не установлен. Данные основаны на животных моделях и ограниченных исследованиях.

  • Очень часто: не оценено
  • Часто: возможны местные реакции при инъекции (при использовании рекомбинантной формы)
  • Нечасто: нарушения функции печени (в моделях с вирусной экспрессией)
  • Редко: гипертрофия нецелевых тканей, нарушение фертильности (из-за ингибирования активина, участвующего в репродуктивной функции)

Практические стратегии минимизации

  • Для гормональных пептидов: мониторинг уровня активина, ФСГ, ЛГ, тестостерона/эстрадиола; признаки передозировки — нарушение менструального цикла, снижение фертильности, изменения либидо
  • Для всех: немедленно обратиться к врачу при появлении болей в животе, желтухи, признаков аллергии (отёк, сыпь), необъяснимого увеличения массы тела или слабости

Противопоказания и предостережения

  • Абсолютные противопоказания: беременность, лактация, возраст до 18 лет (из-за отсутствия данных)
  • Относительные: хронические заболевания печени, аутоиммунные расстройства, злокачественные новообразования (теоретический риск стимуляции роста опухолей)
  • Особые группы: пожилые — повышенный риск сердечно-сосудистых осложнений при резком изменении мышечной массы; дети — влияние на рост и половое развитие не изучено
  • Лекарственные взаимодействия: возможны с препаратами, влияющими на сигнальный путь TGF-β (например, иммуносупрессоры, антиревматические средства), однако данные ограничены

Аналоги и сопоставимые препараты

Препарат Механизм действия Частота введения Эффективность Профиль безопасности Стоимость и доступность
Stamulumab (анти-миостатин) Моноклональное антитело против миостатина Ежемесячно (в/в) Умеренная гипертрофия в исследованиях на DMD, но без функционального улучшения Нейтропения, инфекции, реакции при инфузии Высокая; разработка приостановлена
Domagrozumab Антитело против миостатина Ежемесячно Не показал преимуществ в фазе II у пациентов с DMD Хорошо переносился, но риск иммуногенности Не доступен
ACE-031 (ActRIIB-Fc) Ловушка для лигандов TGF-β (миостатин, активин) Еженедельно Увеличение мышечной массы у девочек с DMD, но развитие побочных эффектов Кровотечения, телангиэктазии, снижение гемоглобина Разработка прекращена
Follistatin 288 Природный ингибитор миостатина и активина Не установлена (в исследовательских схемах — однократно при генной терапии) Высокая гипертрофия в животных моделях Теоретический риск нарушения фертильности и гомеостаза активина Ограничена; доступна через исследовательские сети

Питание и образ жизни на фоне препарата

  • Для анаболических пептидов: рекомендуется потребление белка в количестве 1.6–2.0 г/кг массы тела в день, регулярные силовые тренировки для стимуляции мышечного роста и предотвращения атрофии
  • Универсальные рекомендации: достаточная гидратация, сон не менее 7–8 часов, управление стрессом (через медитацию, физическую активность, терапию), исключение токсинов (алкоголь, курение)
  • Особенности: при ингибировании активина важно избегать факторов, влияющих на репродуктивную систему (эндокринные дисрапторы, хронический стресс)

Сохранение результата после отмены

После прекращения действия Follistatin 288 (например, при использовании векторной терапии с ограниченной экспрессией) ожидается постепенное восстановление уровня миостатина и возвращение к исходному состоянию мышечной массы. Данные исследований на животных показывают, что гипертрофия может сохраняться в течение нескольких месяцев, но затем регрессирует.

Стратегии поддержания результата:

  • Сохранение адекватной физической нагрузки
  • Поддержание высокого потребления белка
  • Формирование устойчивых привычек в питании и тренировках

Пожизненный приём не требуется, так как препарат не одобрен и не предназначен для хронического применения. В будущем возможны схемы с периодической стимуляцией, но они требуют клинической валидации.

Мифы и заблуждения

  • Миф: «Фоллистатин позволяет нарастить мышцы без тренировок»
    Опровержение: исследования показывают, что максимальный эффект достигается при сочетании с физической нагрузкой. Без тренировок гипертрофия минимальна.
  • Миф: «Это безопасный природный белок, значит, можно использовать без контроля»
    Опровержение: даже эндогенные белки при сверхэкспрессии могут вызывать патологические эффекты (например, нарушение фертильности, иммунные реакции).
  • Миф: «Follistatin 288 — это панацея от всех мышечных заболеваний»
    Опровержение: на текущем уровне доказательств нет подтверждения клинической эффективности у людей. Большинство данных — на животных моделях.
  • Миф: «Можно применять для улучшения внешности без рисков»
    Опровержение: использование вне клинических исследований несёт юридические, этические и медицинские риски, включая необратимые последствия.

Длительное применение: безопасно ли годы?

Данные о многолетнем применении Follistatin 288 отсутствуют. Долгосрочные исследования ограничены моделями на животных, где отмечались:

  • Устойчивая гипертрофия мышц
  • Потенциальные изменения в репродуктивной системе (уменьшение размеров яичек у мышей)
  • Нарушения гемостаза при ингибировании активина

Рекомендации по мониторингу (в условиях исследований):

  • Анализы: печеночные пробы, КЩС, общий анализ крови, гормональный профиль (ФСГ, ЛГ, тестостерон, ингибин В), уровень миостатина и активина (если доступно)
  • Периодичность: каждые 3–6 месяцев
  • Признаки для коррекции: повышение печеночных ферментов, снижение гемоглобина, нарушение менструального цикла, признаки тромбообразования или кровотечения

Заключение

Follistatin 288 представляет собой перспективный миостатин-ингибитор с высоким потенциалом в лечении заболеваний, сопровождающихся потерей мышечной массы. Однако на текущий момент препарат остаётся в стадии исследований и не одобрен ни в одной стране. Его механизм действия основан на природной регуляции сигнализации TGF-β, что обеспечивает широкий спектр биологических эффектов, но также несёт риски системного воздействия.

В терапевтической лестнице миостатин-ингибиторов FST288 занимает нишу экспериментального агента с высокой биологической активностью, но низкой доказательной базой у людей. Будущее этого класса пептидов связано с разработкой целевой доставки, минимизацией системных эффектов и проведением долгосрочных клинических испытаний. До тех пор применение должно оставаться в рамках контролируемых исследований под строгим медицинским наблюдением.