Тест на генетические полиморфизмы детоксикации

Этот тест анализирует гены, отвечающие за работу ферментовФерменты — это белки, которые ускоряют химические реакции в организме. Они обеспечивают протекание метаболических процессов, таких как переваривание пищи, выделение энергии, образование клеток и многие другие. детоксикации (I и II фазы), которые обезвреживают токсины, лекарства, канцерогены и продукты метаболизма. Он помогает выявить врождённые нарушения, повышающие риск хронических болезней, интоксикаций и непереносимости лекарств.

Какие гены проверяют?

Фаза I (цитохром P450):

CYP1A1, CYP1B1 – метаболизм канцерогенов (например, бензопирена из табачного дыма).
CYP2D6 – обезвреживание 25% лекарств (антидепрессанты, бета-блокаторы).
CYP2C9, CYP2C19 – метаболизм варфарина, НПВС, антидепрессантов.

Фаза II (конъюгация):

GSTM1, GSTT1 – деактивация токсинов и свободных радикалов (при делении есть риск онкологии).
COMT – разрушение катехоламинов (адреналин, дофамин).
NAT2 – обезвреживание ароматических аминов (при непереносимости кофе, чая).

Зачем нужен этот тест?

Оценка рисков:

Онкология (при слабой детоксикации канцерогенов).
Хронические интоксикации (тяжёлые металлы, пестициды).
Непереносимость лекарств (например, медленный метаболизм CYP2D6 → отравление кодеином).
Гормональные нарушения (COMT влияет на эстрогены и дофамин).

Персонализированные рекомендации:

Подбор безопасных лекарств и доз.
Коррекция диеты (например, при полиморфизмах NAT2 исключают копчёности).
Назначение антиоксидантов (при дефектах GST).

Симптомы нарушений детоксикации

При слабой активности ферментов (накопление токсинов):

Хроническая усталость, головные боли.
Аллергии, кожные высыпания (экзема, акне).
Непереносимость алкоголя, кофе, лекарств.
Повышенный риск рака (особенно лёгких, груди, мочевого пузыря).
Гормональные сбои (ПМС, эндометриоз – при медленном COMT).

При гиперактивности ферментов (быстрый распад полезных веществ):

Низкая эффективность обезболивающих или антидепрессантов.
Дефицит витамина D (из-за ускоренного метаболизма CYP2R1).
Недостаток дофаминаДофамин – это нейромедиатор и гормон, играющий ключевую роль в системе вознаграждения мозга, мотивации, удовольствии, обучении и регуляции движений. Основные функции: Стимулирует чувство удовольствия и удовлетворения. Участвует в процессах мотивации и принятия решений. Регулирует двигательную активность. Влияет на память, внимание и настроение. (при быстром COMT → тревожность, СДВГ).

Нормы в анализе

Генетический тест не имеет «норм» в традиционном понимании. Результат показывает тип полиморфизма:

Быстрый метаболизм (высокая активность фермента).
Медленный метаболизм (риск накопления токсинов).
Нормальный тип (оптимальная функция).

Пример результата:

Ген CYP2D6: *4/*4 (медленный метаболизм) – риск интоксикации кодеином.  
Ген GSTM1: делеция (нулевая активность) – повышенный риск рака при курении.

Что делать при выявлении полиморфизмов?

Избегать токсинов:

Отказ от курения, алкоголя.
Ограничение копчёностей (при NAT2).
Использование экологичной косметики.

Поддержка детоксикации:

Глутатион (при дефектах GST).
Магний, B12, фолаты (для работы цитохромов).
Индол-3-карбинол (при медленном COMT и высоких эстрогенах).

Персональный подбор лекарств:

Для «медленных метаболизаторов» – снижение доз.
Для «быстрых» – альтернативные препараты.

Примеры влияния полиморфизмов

Ген	Полиморфизм	Последствия	Рекомендации
CYP2C19	2/2	Неэффективность клопидогрела	Замена на тикагрелор
COMT	Val158Met	Тревожность, низкий дофамин	SAM-e, магний
GSTM1	Делеция	Риск рака лёгких	Куркумин, селен

Вывод

Тест на полиморфизмы детоксикации выявляет индивидуальные риски болезней и реакций на лекарства.
Симптомы нарушений: хроническая интоксикация, непереносимость препаратов, гормональные сбои.
«Нормы» – это определение типа метаболизма (быстрый/медленный).
Коррекция: диета, антиоксиданты, персонализированная фармакотерапия.

Тест особенно полезен при:

Необъяснимых хронических симптомах.
Семейной истории онкологии.
Частых побочных эффектах от лекарств.